Más de una treintena de instituciones locales, provinciales y autonómicas han mostrado ya su apoyo a la igualdad trans

Se han sumado a la campaña #ExigimoslaIgualdadTrans de FELGTB, Fundación Triángulo y Chrysallis, que exige la igualdad legal y social de las personas trans

La bandera por la igualdad trans ha recorrido nueve de las diecisiete comunidades autónomas y ha sido firmada por más de treinta instituciones públicas

Más de una treintena de instituciones locales, provinciales y autonómicas, incluidas el Parlamento de Canarias, el Gobierno de Canarias, el Parlament de les Illes Balears, el Govern de les Illes Balears, las Cortes de Castilla la Mancha, les Corts Valencianes, la Generalitat Valenciana y el Parlamento de Galicia, han mostrado ya su apoyo a los derechos de las personas trans al sumarse a la campaña #Exigimoslaigualdadtrans.

Se trata de una iniciativa organizada por la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Trans y Bisexuales (FELGTB), Fundación Triángulo y Chrysallis para que la bandera de la igualdad trans recorra España sumando apoyos en favor de la igualdad ante la ley de estas personas. Arrancó el pasado mes de abril en la isla de La Palma y, ocho semanas después, la bandera ha recorrido nueve de las 17 comunidades autónomas y ha sido firmada por representantes de más de 30 instituciones públicas.

La bandera ha sido recibida y firmada por los Cabildos de La Palma, Tenerife, Gran Canaria, Lanzarote y Fuerteventura, por el Gobierno de Canarias y el Parlamento canario; por la Diputación y Ayuntamiento de Huelva y por el Ayuntamiento de Sevilla; por las Cortes de Castilla La-Mancha y el Ayuntamiento de Toledo; por el Ayuntamiento de Melilla; por el Ayuntamiento de Murcia; por el Parlament de les Illes Balears y por el Govern de Illes Balears. También, por los Consells Insulares de Mallorca y Formentera; por Les Corts Valencianes y la Generalitat Valenciana; por la Diputació y el Ajuntament d’Alacant; por la Diputació de Castelló y los Ajuntaments de Castelló, Soneja, Alcalá de Xivert, Alcocebre, Almassora, Vilareal, Benicàssim, Castelló de la Plana, Burriana, Peñiscola, Vall D’Alba y Peñíscola y, para terminar, por el Ayuntamiento de Santiago de Compostela y el Parlamento de Galicia, este pasado lunes, 24 de mayo.

Así, continuará su recorrido por distintas ciudades españolas hasta terminar en Madrid la última semana de junio, donde será recibida en un acto celebrado en el marco del Orgullo estatal que este 2021 se ha convocado bajo el lema: “Los derechos humanos no se negocian, se legislan: Ley Integral Trans ya”.  

Las entidades promotoras de esta iniciativa recuerdan que “esta campaña nace como respuesta al bloqueo de las negociaciones para garantizar por ley los derechos de las personas trans, que sigue dejando desprotegidas a estas personas a pesar del aumento del discurso de odio contra el colectivo y el avance de la ultraderecha en las instituciones”. 

#ExigimosLaIgualdadTrans en Aragon

La Campaña llegará a Zaragoza dentro de muy pocos días, siendo la única ciudad de la Comunidad Autónoma en recibirla, y SOMOS, junto a otras entidades autonómicas, ya estamos trabajando para que la bandera por los derechos trans sea firmada por nuestras instituciones.

URGENTE ¡VOLVEMOS A LAS CALLES!

⚠️Volvemos a las calles⚠️

⭕️ Os anunciamos un acto para el próximo 17 de mayo, día internacional contra la LGTBIfobia: Concentración y cacerolada en la Plaza del pilar de Zaragoza, junto a Goya a las 19:00 h.

🗣Ante la pasividad del Gobierno central en el blindaje de los derechos de las personas LGTBI, nuestra voz.

Ven con nosotras a reivindicar tus derechos.

Una de cada 4 personas LGTBI con VIH tarda más de 2 meses en poder contárselo a alguien

Según una investigación de FELGTB que revela también que solo un 12% de las personas LGTBI con VIH es visible en todos los ámbitos de su vida 

FELGTB denuncia que el estigma que la sociedad asocia al VIH es actualmente lo que más merma la calidad de vida de las personas con diagnóstico positivo

Para concienciar sobre el estigma asociado al VIH y evidenciar por qué las personas con diagnóstico positivo no pueden compartirlo con su entorno, FELGTB lanza este lunes la campaña “El peso del estigma”

La Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Trans y Bisexuales (FELGTB) desvela, a través de una investigación, en la que han participado 133 personas LGTBI con VIH, que 1 de cada 4 personas LGTBI diagnosticadas tarda más de dos meses en poder contárselo a alguien. Según el coordinador del Grupo de VIH de FELGTB, Juan Diego Ramos, “esto supone un alto nivel de sufrimiento para quienes no lo comparten dentro del primer mes. Este ocultamiento tiene secuelas psicológicas importantes, repercute en su calidad de vida e impide o dificulta un adecuado autocuidado”.

El estudio revela también que solo un 12% de las personas encuestadas es visible en todos los ámbitos de su vida y que el principal motivo por el que no comparten esta información con alguien, aunque les gustaría, es el miedo al rechazo (74%); el temor a que se les trate de forma diferente (55%), el miedo al despido (24%) y el miedo a que les deje su pareja (13,5%). El informe también destaca que solo una de cada cuatro personas con VIH comparte su diagnóstico en el ámbito laboral.

En este sentido, Ramos denuncia que “el estigma que la sociedad asocia al VIH es, en la actualidad, lo que más merma la calidad de vida de las personas con diagnóstico positivo y se convierte en la peor parte de tener VIH, lo cual no se debería permitir”.

“A día de hoy, existen tratamientos médicos que permiten que el virus llegue a ser indetectable en sangre y, por tanto, intransmisible, lo que implica que la calidad de vida de las personas que tenemos VIH no tendría por qué verse afectada. Sin embargo, tener un diagnóstico positivo sigue suponiendo una pesada carga para quien lo tiene porque socialmente, sigue asociado a muchos prejuicios y estereotipos y nuestra salud emocional puede verse realmente afectada”, explica.

¿Se sabe socialmente lo que supone tener VIH?

La investigación también señala que, a día de hoy, aún existe un alto grado de desconocimiento a nivel social sobre lo que implica tener VIH. En este sentido, se desprende que, de las personas encuestadas, antes de recibir el diagnóstico, un 45% ya sabía que el VIH ya no es un virus mortal, pero creía que no iba a poder volver a tener relaciones de pareja, ni una vida como la de antes.

Además, solo el 33% tenía suficiente información y sabía que existen tratamientos que consiguen que el virus no se transmita; un 30% aún pensaban que iba a morir y un 23% no sabía en absoluto lo que iba a suponer vivir con VIH.

“El estigma es una consecuencia directa de la desinformación que tenemos como sociedad y genera que quienes tenemos VIH no percibamos nuestros espacios de socialización como espacios seguros en los que hablar libremente de nuestro diagnóstico. Se tiene miedo al rechazo porque socialmente se sigue viendo al VIH como un virus altamente transmisible y con consecuencias muy duras para la salud, cosa que, gracias a los tratamientos, ya no es cierto”, explica el coordinador del Grupo de VIH de FELGTB.

Así, para concienciar sobre el estigma asociado al VIH y evidenciar por qué las personas con diagnóstico positivo no pueden compartirlo con su entorno, FELGTB ha lanzado este lunes la campaña “El peso del estigma” dirigida a la población general con la intención de hacer reflexionar a la sociedad en su conjunto.

Más apoyo a la atención psicoemocional de las personas con VIH

Por otra parte, Ramos recuerda que “somos las organizaciones sociales las que, con un presupuesto cada vez más reducido, sostenemos los servicios de atención psicoemocional de las personas con VIH”. En este sentido, insiste en que “las Administraciones deberían trabajar en políticas activas para combatir el estigma y mejorar nuestra salud psicosocial”. “La atención telemática es un avance que abre un gran abanico de posibilidades, pero no puede reducirse a una única llamada”, denuncia.

La investigación de FEGLTB evidencia este argumento de que son las entidades sociales las que están dando respuesta a este tipo de necesidades. Según la encuesta, casi el 60% de las personas entrevistadas afirman haber recibido apoyo de alguna ONG y el 90% de quienes respondieron que sí, asegura que la entidad les ayudó emocionalmente.  “Las entidades LGTBI ofrecemos desde hace años la atención virtual a la salud psicoemocional de personas con VIH a través de proyectos como Positivos en red. Con estas iniciativas, ofrecemos teleasistencia a través de grupos de apoyo emocional online y entendemos que los profesionales sanitarios podrían utilizar herramientas similares”, declara el coordinador de VIH de FELGTB.